職位描述

崗位職責：

1、負責藥物質量研究及穩定性研究相關工作以及產品開發中制劑樣品的檢測工作；
2、負責新藥質量方法的建立和驗證，并制定實驗方案；
3、負責已上市產品的質量標準完善與提高工作；
4、負責參與實驗室的各項管理，起草、執行SOP及實驗室規范；
5、負責撰寫相關注冊申報資料；
6、協助藥物專利的申報、國家項目申報、項目獎勵申報的材料撰寫。

任職要求：

1、知名藥科類大學、學院藥物分析、化學分析或相關專業本科及以上學位（有相關工作經驗者優先）；
2、英語CET-4及以上，熟練閱讀英文文獻，獨立檢索查閱藥物分析方面的文獻；
3、熟悉藥事法規、政策，熟悉常用分析儀器檢測操作；
4、熟悉HPLC、DSC\TGA等分析儀器的操作；
5、精通新藥研發流程、藥學研究知識和藥物分析知識；
6、具備較好的實驗技能和儀器分析技能
7、具備化學藥物工藝研究、質量標準研究、樣品制備、專業資料撰寫、整理的能力

工作地址

山東省聊城市湖南路一號聊城大學東校